培養前的工作準備充分
 

　　包括耗材的處理、試劑的配置，無菌檢驗等等。
 

　　玻璃器皿的清洗。對于玻璃器皿(細胞瓶、裝營養液的瓶子、小青霉素瓶等)要先用洗衣粉刷干凈(注意死角)，然后沖干凈。用酸液浸泡 24 h 以上，之后用清水沖洗 10 遍，除去殘留酸液。瓶子之類，沖洗過程要使勁搖晃。然后在雙蒸水浸泡 24 h。晾干后包扎，使用鼓風干燥箱160℃ 干烤 2 h 待用。
 

　　試劑配置。細胞培養用的液體一般使用雙蒸以上的水即可。并注意 pH 值的調節。
 

　　無菌檢驗。主要采用過濾除菌：如胰酶、抗生素、G-418 溶液、各類培養基、丙酮酸鈉、谷氨酰胺等。有些可以采用高壓滅菌：如 PBS、D-Hank's等。
 

　　試劑分裝保存
 

　　包括營養液、胰酶、血清等。
 

　　血清特別重要。血清必須貯存于 –20℃低溫培養箱，如果一次無法用完一瓶，可將 40～50ml 分裝于無菌酸處理瓶中，甚至置青霉素瓶保存。一般廠商提供的血清為無菌，不需再無菌過濾。若發現血清有許多懸浮物，則可將血清加入培養基內一起過濾，勿直接過濾血清。(一般情況下不影響細胞培養)
 

　　瓶裝血清一定要逐步解凍: 4℃ 冰箱全溶后再分裝，在溶解過程中須規則搖晃均勻(小心勿造成氣泡)，使溫度與成分均一，減少沉淀的發生。勿直接由 –20℃ 直接至 37℃ 解凍，因溫度改變太大，容易造成蛋白質凝結而發生沉淀。
 

　　熱滅活是指 56℃，30 分鐘加熱已*解凍之血清。水浴鍋升到 56℃后，將血清放入，待溫度升高到 56℃ 后計時，一般 5 分鐘左右規則搖晃均勻一次。此熱處理之目的是使血清中之補體成份去活化。除非必須，一般不要作此熱處理，因為會造成沉淀物之顯著增多，且會影響血清之品質。注意更換新血清(包括不同批次)對細胞的影響。
 

　　無菌意識要強
 

　　實驗進行前，超凈臺以紫外燈照射 30 分鐘滅菌，以 70 % ethanol 擦拭無菌操作抬面，并開啟超凈工作臺風扇運轉數分鐘后，才開始實驗操作。
 

　　每次操作只處理一株細胞株，以避免失誤混淆或細胞間污染。實驗完畢后，將實驗物品帶出工作臺，以 70 % ethanol 擦拭無菌操作抬面。
 

　　無菌操作工作區域應保持清潔及寬敞，必要物品，例如支架、吸管等公用物品可以暫時放置，其它個人實驗用品用完應立即拿出。實驗用品以 70% 乙醇擦拭后才帶入無菌操作臺內。實驗操作應在中央無菌區域，一般勿在邊緣區域操作。
 

　　小心取用無菌之實驗物品，避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口，亦不要在打開之容器正上方操作實驗。容器打開后，以手夾住瓶蓋并握住瓶身，傾斜約 45° 角取用，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。
 

　　選擇正確的培養基
 

　　不同的細胞可能培養基不同，甚至不同的文獻可能對相同的細胞培養基成分也是可能不同的。當時培養神經干細胞，有文獻就選用 neurobase 培養基，實驗目的主要是做抗氧化和氧化方面的，而這種培養基中含有抗氧化劑成分，此時，不得不選擇另外一種不含抗氧化劑的培養基。
 

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