【步驟】(以間接免疫熒光法為例)
 

　　1  細胞準備與固定
 

　　(1)單層生長細胞：取對數生長細胞，用0.25%胰蛋白酶消化，制成單細胞懸液。將細胞接種到預先放置幾張6×22mm蓋玻片的培養瓶或培養皿中，置二氧化碳培養箱培養1-3天，待細胞接近長成單層，取出蓋玻片，進入PBS(0.01 mol/L,pH7.4)洗2次，然后根據實驗目的，選擇適當固定劑固定細胞。常用固定劑有：95%乙醇(固定時間10-30min)，丙酮(5-10min)等。
 

　　(2) 懸浮生長細胞：取對數生長細胞，用PBS離心洗滌(1000rpm，5min)2次，或用細胞離心甩片機制備細胞片或直接制備細胞涂片，把細胞片浸入95%乙醇或丙酮中固定。
 

　　2  將已經固定的細胞玻片放入蓋片染色缸，用PBS振洗5min，取出吹干。
 

　　3  滴加適當稀釋的特異性抗體，置于濕盒內，37度保溫30-60min或度冰箱過夜。
 

　　4  PBS振洗3次，每次5min，吹干。
 

　　5  滴加適當稀釋的熒光素標記抗體，置于濕盒內，37度保溫30-60min。
 

　　6  PBS振洗2次，每次5min，然后用蒸餾水振洗1次。
 

　　7  50%緩沖甘油封片。
 

　　【結果】
 

　　在熒光顯微鏡下觀察，陽性部位出現熒光，依熒光素種類不同呈現不同顏色的熒光，入FITC呈現黃綠色熒光，羅丹明B200呈現橙紅色熒光。
 

　　標本染色反應后應及時觀察并照相。若無時間立即觀察標本，可把標本放入4度冰箱保存。但應注意，過夜后特異性熒光減弱30%，一周后則減弱50%。如果用聚乙烯醇封片，可保存較長時間。